Какие метаболические процессы не протекают в эритроцитах. Особенности углеводного обмена в эритроцитах. Гликозилирование гемоглобина. Ингибиторами свертывания крови являются
Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже
Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.
Размещено на http://www.allbest.ru/
Метаболизм эритроцитов
Введение
1. Особенности дифференцировки и строения эритроцитов
1.1 Общая характеристика эритроцитов
1.3 Особенности дифференцировки эритроцитов
1.4 Особенности строения эритроцитов
2. Метаболизм эритроцитов
2.1 Особенности обмена веществ в эритроцитах
2.2 Гликолиз в эритроцитах
2.3 Пентозофосфатный цикл в эритроцитах
2.4 Образование и обезвреживание активных форм кислорода в эритроцитах
3. Роль эритроцитов в газообмене
3.1 Гемоглобин
3.2 Синтез гемоглобина
3.3 Механизм участия гемоглобина в транспорте кислорода
3.4 Механизмы транспорта диоксида углерода от тканей в легкие
3.5 Карбоксигемоглабин
4.Нарушение метаболизма в эритроцитах
4.1 Энзимопатии
4.2 Гемоглобинопатии
4.3 Талассемии
4.4 Наследственный сфероцитоз
4.5 Мегалобластная (макроцитарная) анемия
Список литературы
Введение
Кровообращение
Кровообращение - это движение крови в кровеносной системе, обеспечивающей обмен веществ между всеми тканями организма и внешней средой и поддерживающую постоянство внутренней среды - гомеостаз. Система кровообращения доставляет тканям кислород, воду, белки, углеводы, жиры, минеральные вещества, витамины и удаляет из тканей углекислый газ и другие вредные продукты обмена, образующиеся в процессе жизнедеятельности; обеспечивает теплорегуляцию и гуморальную регуляции в организме, является важным фактором иммунитета.
Кровь - жидкая соединительная ткань, участвует в обеспечении непрерывной связи между органами и системами организма, обмене продуктами жизнедеятельности организма с окружающей средой. Кровь содержит жидкое вещество - плазму и форменные элементы - клетки крови (эритроциты, лейкоциты и тромбоциты). Количество крови в организме человека составляет 4,5-5 л (1 / 13масы тела). В норме относительная плотность крови 1,050-1,064, плазмы -1,024-1,030, клеток - 1,080-1,097. Кровь имеет значительную вязкостью благодаря высокому содержанию белка и эритроцитов. Вязкость крови в 4-5 раз выше вязкости води.Важный физико-химический показатель - осмотическое давление плазмы крови. Оно определяется осмотического концентрацией, то есть суммой всех частиц, находящихся в единице объема.
Кровь поступает во все части организма и выполняет следующие важные функции:
1) транспортную - перенос различных веществ между органами и тканями (кислорода, оксида углерода, питательных веществ, медиаторов, ферментов, электролитов, конечных продуктов обмена, гормонов и др.). Эти вещества транспортируются в свободном состоянии или в комплексе с белками;
2) питательную - кровь обеспечивает транспорт питательных веществ (углеводов, липидов, аминокислот и др.) к тканям;
3) экскреторную - эта функция тесно связана с транспортной функцией; кровь обеспечивает выведение из тканей и органов конечных продуктов метаболизма (мочевины, мочевой кислоты, аммиака и т.п.);
4) дыхательную - эта функция тоже связана с транспортной функцией; кровь обеспечивает транспорт О2 и СО2 между тканями и легкими;
5) регуляторную - кровь участвует в регуляции кислотно-основного состояния организма, содержит гормоны и белки, которые участвуют в процессах координации биохимических и физиологических процессов в организме;
6) защитную - кровь содержит компоненты (лейкоциты, имуноглобулин), которые защищают организм от чужеродных агентов; система коагуляции защищает организм от потери крови;
7) терморегуляторную - кровь участвует в перераспределении тепла во всем организме.
Формленние элементы крови
Кровь состоит из плазмы и взвешенных в ней форменных элементов.К последним относятся эритроциты, лейкоциты и тромбоцити. На долю плазмы приходится около 55% от объема крови. Эритроциты составляют основную массу форменных элементов - 44% от общего объема крови, в то время как на долю других клеток приходится лишь около 1%.
Лейкоциты - белые кровяные тельца, которые не имеют постоянной формы, они содержат ядро??и способны к амебоидному движению, их размеры от 8 до 20 мкм. Они могут проникать через стенки сосудов и передвигаться между клетками. Существуют несколько видов лейкоцитов, которые отличаются размерами, наличием или отсутствием зернистости, формой ядра. Нейтрофилы, базофилы, эозинофилы относятся к зернистых лейкоцитов лимфоциты и моноциты - к незернистых. Лейкоциты образуются в красном костном мозге, селезенке, лимфатических узлах, разрушаются в селезенке, очагах воспаления. Продолжительность их жизни 2-4 дня. Основная функция лейкоцитов - защита организма от микроорганизмов, чужеродных белков, инородных тел - осуществляется благодаря их способности к фагоцитозу. Разновидность белых клеток крови - лимфоциты способны образовывать антитела в ответ на проникновение в организм возбудителей заболеваний. Лейкоциты также способны уничтожать отмершие клетки организма.
Тромбоцити- безъядерные кровяные пластинки округлой или овальной формы диаметром 2-5 мкм. Образуются в красном костном мозге, разрушаются в селезинци.Продолжительность их жизни 8-11 дней. В кровяных пластинках выявляются специфические гранулы, содержащие серотонин и вещества, участвующие в свертывании крови, а также митохондрии, микротрубочки (которые обуславливают, как полагают, подвижность пластинок), гранулы гликогена, иногда рибосомы. Функция тромбоцитов - участие в свертывании крови.
Эритроциты- красные кровяные тельца.Об особенностях строения и метаболизма этих клеток крови подробнее будет рассказано далее.
1 . Особенности дифференцировки и строения эритроцитов
1 .1 О бщая характеристика эритроцитов
Эритроциты- это красные кровяные тельца. Они определяют цвет крови; - это высокоспециализированные клетки, которые переносят кислород от лёгких к тканям и диоксид углерода, образующийся при метаболизме, из тканей к альвеолам лёгких. Транспорт О2 и СО2 в этих клетках осуществляет гемоглобин, составляющий 95% их сухого остатка. Организм взрослого человека содержит около 25Ч1012 эритроцитов, при этом каждые сутки обновляется примерно 1% этого количества клеток, т.е. в течение одной секунды в кровоток поступает около 2 млн эритроцитов. Эритроциты образуются в красном костном мозге. Средняя продолжительность жизни эритроцитов - 120 дней, затем они разрушаются в печени и селезенке, где гемоглобин после отщепления железа образует желчные пигменты. В эритроцитах содержится специфический пигмент крови - гемоглобин, который является белком, связанным с атомом железа. В норме в крови содержится 13,0-16,0 г% гемоглобина. Концентрация гемоглобина в крови зависит от общего количества эритроцитов и содержания в каждом из них гемоглобина.
1 .2 Особенности дифференцировки эритроцитов
Дифференцировка стволовых клеток в специализированные происходит в клетках костного мозга и заканчивается в кровотоке (Рис.1). Эритроциты, так же как и другие клетки крови, образуются из плюрипотентных стволовых клеток костного мозга. Размножение и превращение начальной клетки эритроидного ряда в унипотентную стимулирует ростовой фактор интерлейкин-3. Интерлейкин-3 синтезируется Т-лимфоцитами, а также клетками костного мозга. Это низкомолекулярный белок группы цитокинов - регуляторов роста и дифференцировки клеток.Дальнейшую пролиферацию и дифференцировку унипотентной клетки эритроидного ряда регулирует синтезирующийся в почках гормон эритропоэтин. Скорость образования эритропоэтина в почках зависит от парциального давления кислорода. В процессе дифференцировки на стадии эритробласта происходят интенсивный синтез гемоглобина, конденсация хроматина, уменьшение размера ядра и его удаление. Образующийся ретикулоцит ещё содержит глобиновую мРНК и активно синтезирует гемоглобин. Циркулирующие в крови ретикулоциты лишаются рибосом, эндоплазматической сети, митохондрий и в течение двух суток превращаются в эритроциты. Стволовая клетка превращается в эритроцит за две недели. Эритроциты не содержат ядра и поэтому не способны к самовоспроизведению и репарации возникающих в них повреждений. Эти клетки циркулируют в крови около 120 дней и потом разрушаются макрофагами в печени, селезёнке и костном мозге.
Рис.1 . Схема дифференцировки стволовых клеток костного мозга в зрелые эритроциты.
1 .3 Особенности строения эритроцитов
Эритроциты - единственные клетки, которые имеют только клеточную мембрану и цитоплазму. Особенности строения эритроцитов соответствуют их функциям: большая площадь поверхности обеспечивает эффективность газообмена, эластичная клеточная мембрана облегчает движение по узким капиллярам, специальная ферментативная система защищает эти клетки от активных форм кислорода.В отличие от большинства клеток организма, у эритроцита отсутствуют клеточное ядро, рибосомы и митохондрии. Эритроциты имеют вид двояковгнутого диска диаметром 7-8 мкм и толщиной 1-мкм. Двояковогнутая форма эритроцитов имеет большую площадь поверхности по сравнению с клетками сферической формы такого же размера. Это облегчает газообмен между клеткой и внеклеточной средой. Кроме того, такая форма, а также особенности строения мембраны и цитоскелета обеспечивают большую пластичность эритроцитов при прохождении ими мелких капилляров.
Важную роль в сохранении формы и способности к обратимой деформации эритроцитов играют липиды и белки плазматической мембраны.Липиды бислоя плазматической мембраны эритроцитов, как и плазматические мембраны других клеток, содержат глицерофосфолипиды, сфингофосфолипиды, гликолипиды и холестерол. Около 60% массы мембранных белков приходится на спектрин, гликофорин и белок полосы 3 .Интегральный гликопротеин гликофорин присутствует только в плазматической мембране эритроцитов.
· Спектрин - периферический мембранный белок, нековалентно связанный с цитоплазматической поверхностью липидного бислоя мембраны. Он представляет собой длинную, тонкую, гибкую фибриллу и является основным белком цитоскелета эритроцитов. Спектрин состоит из б- и в-полипептидных цепей, имеющих доменное строение; б- и в-цепи димера расположены антипараллельно, перекручены друг с другом и нековалентно взаимодействуют во многих точках. (рис.2(А))
· Анкарин.Спектрин может прикрепляться к мембране и с помощью белка анкирина. Этот крупный белок соединяется с в-цепью спектрина и цитоплазматическим доменом интегрального белка мембраны - белка полосы 3.Анкирин не только фиксирует спектрин на мембране, но и уменьшает скорость диффузии белка полосы 3 в липидном слое. Таким образом, на цитоплазматической поверхности эритроцитов образуется гибкая сетевидная структура, которая обеспечивает сохранение их формы при прохождении через узкие капилляры сосудов.
· Интегральный белок полосы 3 - белок-переносчик ионов С1- и НСО3- через плазматическую мембрану эритроцитов по механизму пассивного антипорта.
· Мембранный фермент Nа+, К+-АТФ-аза обеспечивает поддержание градиента концентраций Na+ и К+ по обе стороны мембраны. При снижении активности Na+, К+-АТФ-азы концентрация Na+ в клетке повышается, так как небольшие ионы могут проходить через мембрану простой диффузией. Это приводит к увеличению осмотического давления, увеличению поступления воды в эритроцит и к его гибели в результате разрушения клеточной мембраны - гемолизу.
· Са2+-АТФ-аза - ещё один мембранный фермент, осуществляющий выведение из эритроцитов ионов кальция и поддерживающий градиент концентрации этого иона по обе стороны мембраны.
Как мы можем наблюдать на рис.2 каждый димер спектрина состоит из двух антипараллельных, нековалентносвязанных между собой б- и в-полипептидных цепей (А). Белок полосы 4.1 образует со спетрином и актином "узловой комплекс", который посредством белка полосы 4.1 связывается с цитоплазматическим доменом гликофорина. Анкирин соединяет спектрин с основным интегральным белком плазматической мембраны - белком полосы 3 (Б). На цитоплазматической поверхности мембраны эритроцита имеется гибкая сетеобразная структура, состоящая из белков и обеспечивающая пластичность эритроцита при прохождении им через мелкие капилляры (В).
Рис.2. Строение спектрина (А), околомембранного белкового комплекса (Б) и цитоскелета эритроцитов (В).
2 . Метаболизм эритроцитов
2 .1 Особенности обмена веществ в эритроцитах
Особенностью химического состава эритроцитов является значительное содержание глутатиона, 2,3-дифосфоглицерата (2,3-ДФГ) и калия.Обмен веществ в зрелых безъядерных эритроцитах направлен на выполнением этими клетками функций переносчиков кислорода и посредников при транспорте СО2. Поэтому метаболизм в эритроцитах отличается от обмена веществ в других клетках. (Рис.4) В зрелых эритроцитах нет ядра, в связи с чем отсутствуют синтез ДНК, РНК, белка, гема, липидов, ферменты ЦТК. Эритроциты используют лишь такие метаболические пути углеводного обмена, как гликолиз и пентозофосфатный путь (ПФП). В связи с этим в эритроцитах отмечается большой расход глюкозы.Биологический смысл такого ограничения метаболических путей заключается в том, чтобы транспортируемый к тканям кислород не утилизировался эритроцитами, а доставался бы тканям. Установлено, что в эритроцитах утилизируется лишь 0,05% кислорода. В эритроцитах по пути гликолиза расходуется 90% глюкозы, по пентозофосфатному пути - 10%.
2 .2 Гликолиз в эритроцитах
Основным энергетическим субстратом эритроцита является глюкоза, которая поступает из плазмы крови путём облегчённой диффузии. Около 90% используемой эритроцитом глюкозы подвергается гликолизу(анаэробному окислению) с образованием конечного продукта - молочной кислоты (лактата). Функции, которые выполняет гликолиз в зрелых эритроцитах: эритроцит гемоглобин кислород метаболизм
1) в реакциях гликолиза образуется АТФпутём субстратного фосфорилирования. Основное направление использования АТФ в эритроцитах - обеспечение работы Na+,K+-АТФазы. Этот фермент осуществляет транспорт ионов Nа+ из эритроцитов в плазму крови, препятствует накоплению Na+ в эритроцитах и способствует сохранению геометрической формы этих клеток крови (двояковогнутый диск).
2) в реакции дегидрирования глицеральдегид-3-фосфата в гликолизе образуется НАДН, который является:
Кофактором метгемоглобинредуктазы - фермента, катализирующего переход метгемоглобина в гемоглобин по следующей схеме:
Эта реакция препятствует накоплению метгемоглобина в эритроцитах.
Кофактором ЛДГ (лактатдегидрогеназы); -поставщиком протонов для супероксиддисмутазной реакции.
3) метаболит гликолиза 1,3-дифосфоглицерат способен при участии фермента дифосфоглицератмутазы в присутствии 3-фосфоглицерата превращаться в 2,3-дифосфоглицерат.(Рис.3.)На этот процесс расходуется 20-25% глюкозы.
Это соединение выполняет ряд важных биохимических и физиологических функций, а именно:
Является основным фосфорсодержащим соединением и служит важным анионом, который действует как буферный агент;
Является резервом энергии при состояниях, когда запасы креатинфосфата и гликогена отсутствуют; - 2,3-ДФГ - активная отрицательно заряженная молекула. В эритроцитах периферической крови образует солевую связь с Hb, уменьшает его сродство к кислороду, что обеспечивает переход кислорода в клетки тканей. В капиллярах легких Hb освобождается от 2,3-ДФГ и приобретает способность акцептировать кислород.
Рис. 3. Метаболизм 2,3-бисфосфоглицерата в эритроцитах.
2 .3 Пентозофосфатный цикл в эритроцитах
Приблизительно 10% глюкозы, потребляемой эритроцитом, используется в пентозофосфатном пути окисления. Реакции этого пути служат основным источником НАДФН для эритроцита.
Генерация восстановленного кофактора НАДФН2, который используется в эритроцитах для восстановления глутатиона при участии глутати-онредуктазы, поставляет протоны для супероксидодисмутазной реакции, используется мет-Hb-редуктазой для восстановления мет-Hb в Hb.
Промежуточный продукт ПФП - 3-ФГА (3-фосфоглицериновый альдегид) используется в процессе гликолиза, в том числе и для синтеза 2,3-ДФГ.
Дефицит ключевого фермента пентозофосфатного пути - глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы - сопровождается уменьшением в эритроцитах отношения НАДФН/НАДФ+, увеличением содержания окисленной формы глутатиона и снижением резиcтентности клеток (гемолитическая анемия).
2 .4 Образование и обезвреживание активных форм кислорода в эритроцитах
Большое содержание кислорода в эритроцитах определяет высокую скорость образования супероксидного анион-радикала O 2 - , пероксида водорода Н 2 О 2 и гидроксил-радикала ОН".Эти формы кислорода обладают высокой реакционной способностью, могут оказывать повреждающее действие на белки и липиды биологических мембран, вызывать разрушение клеток. Поэтому эритроциты, постоянно взаимодействующие с кислородом, содержат эффективные антиоксидантные системы, способные обезвреживать активные метаболиты кислорода.
1)Образование активных форм кислорода
Постоянным источником активных форм кислорода в эритроцитах является неферментативное окисление гемоглобина в метгемоглобин:
2) Обезвреживание активных форм кислорода
Глутатион - это важный антиоксидант эритроцитов, который необходим для восстановления метгемоглобина до гемоглобина. Эритроциты также содержат другие ферменты, которые обеспечивают обезвреживание свободных радикалов и ликвидируют последствия повреждений (супероксиддисмутаза, каталаза, селен-содержащий фермент глутатионпероксидаза).
· трипептид глутатион, образующийся в эритроцитах в результате взаимодействия г-глутамилцистеина и глицина:
· Восстановленная форма глутатиона (сокращённое обозначение Г-SH) участвует в реакциях обезвреживания пероксида водорода и органических пероксидов (R-O-OH). При этом образуются вода и окисленный глутатион (сокращённое обозначение Г-S-S-Г).
· Превращение окисленного глутатиона в восстановленный катализирует фермент глутатионредуктаза. Источник водорода - НАДФН (из пентозофосфатного пути):
· В эритроцитах имеются также ферменты супероксиддисмутаза и каталаза, осуществляющие следующие превращения:
3)Механизм образование и обезвреживание активных форм кислорода.
1.Спонтанное окисление Fe 2+ в теме гемоглобина - источник супероксидного аниона в эритроцитах;
2.Супероксиддисмутаза превращает супероксидный анион в пероксид водорода и воду:
О 2 - + О 2 - + 2Н + > Н 2 О 2 + О 2 ;
3.Пероксид водорода расщепляется каталазой:
2 Н 2 О 2 > 2 Н 2 О + О 2
или глутатионпероксидазой:
2 GSH + Н 2 О 2 > GSSG +2 Н 2 О;
4.Глутатионредуктаза восстанавливает окисленный глутатион:
GSSG + NADPH + Н + > 2GSH + NADP + ;
5. NADPH, необходимый для восстановления глутатиона, образуется на окислительном этапе пентозофосфатного пути превращения глюкозы;
6 .NADH, необходимый для восстановления гемоглобина метгемоглобинредуктазной системой, образуется в глицеральдегидфосфатдегидрогеназной реакции гликолиза.
Рис.4.Общая схема метаболизма в эритроците.
3 . Роль эритроцитов в газообмене
3 .1 Гемоглобин
Дыхательная функция эритроцитов осуществляется за счет гемопротеина гемоглобина - белка с четвертичной структурой, состоящий из четырех субъединиц(протомеров), каждый из которых содержит полипептидную цепь, связанную с гемом через остаток гистидина. В крови взрослого человека основным типом гемоглобина (до 96% всего гемоглобина эритроцитов) является форма, содержащая две б- и две в-цепи, состоящие, соответственно, с 141 и 146 аминокислотных остатков. Условная формула такого гемоглобина взрослых обозначается HbA1 = б2 в2. Кроме этой формы,в крови содержится до 2% гемоглобина A2, формула которого HbA2 = б2д2, и 2-3% эмбрионального или фетального гемоглобина HbF = б2 г2.
Итак,мы выяснили, что молекула гемоглобина построена из 4 субъединиц (полипептидных цепей), каждая из которых связана с гемом.
Следовательно, молекула гемоглобина имеет 4 гема, к которым может присоединяться кислород, при этом гемоглобин переходит в оксигемоглобин. Гемоглобин человека содержит 0,335% железа. Каждый грамм-атом железа (55,84 г) в составе гемоглобина при полном насыщении кислородом связывает 1 грамм-молекулу кислорода (22400 мл).
3 .2 Синтез гемоглобина
В клетках-предшественниках эритроцитов (эритробластах и ретикулоцитах) все компоненты Hb - альфа-цепи,бета-цепи и гем - синтезируются в сбалансированных количествах. Субстратами для синтеза порфиринового цикла гема является глицин и сукцинил-КоА. При их взаимодействии образуется д-аминолевулиновая кислота (Рис.5) . Активность д-аминолевулинатсинтазы, которая катализирует эту реакцию, тормозится гемом гемоглобина и другими гемопротеинами. Две молекулы аминолевулиновой кислоты конденсируются под действием д-аминолевулинатдегидротазы с образованием порфобилиногена, который содержит пирольное кольцо.Активнисть фермента также тормозится по принципу обратной связи гемом и гемопротеинами. Далее четыре молукулы порфобилиногена конденсируются с образованием линейной тетрапильного соединения,которое переходит в циклический уропорфириноген. Последний через копропорфириноген превращается в протопорфирин IX. На последней стадии фермент ферохелатаза включает железо в порфирин и образуется гем. Синтез полипептидных цепей глобина происходит только при наличии гема, который сразу же связывается с белком.
Рис.5.Общая схема синтеза гемоглобина.
3 .3 Механизм участия гемоглобина в транспорте кислорода
Благодаря способности присоединять молекулу О2 при его высоком парциальном давлению и отдавать - при низком, молекула гемоглобина выполняет свою основную физиологическую функцию транспортера кислорода, присоединяя его в капиллярах альвеол легких и отдавая тканям в венозных капиллярах. Кривая связывания гемоглобином кислорода и,соответственно, диссоциации оксигемоглобина, имеет S-образную форму, что свидетельствует о кооперативный характер процесса. Присоединение молекулы О2 к первой субъединицы гемоглобина вследствие конформационных изменений,которые происходят, повышает способность гемопротеина к взаимодействию с последующими тремя молекулами кислорода. Таким образом, сродство гемоглобина к четвертой молекулы кислорода почти в 300 раз выше, чем в первой.
Рис.6.Зависимость степени оксигенации (% от максимальной) от парциального давления О2 для гемоглобина (II) и миоглобина (I) - кислародсвязывающего белка мышц, не имеющего кооперативных свойств. Степень оксигенации гемоглобина (образование HbO2) зависит от следующих факторов:
Парциального давления кислорода; - Значение pH; - Концентрации диоксида углерода; - Концентрации 2,3-дифосфоглицерата;
S-образная кинетика зависимости степени образования HbO2 от парциального давления кислорода и (соответственно) его концентрации в крови была рассмотрена выше(Рис.6). Отметим также, что высвобождению кислорода из оксигемоглобина в периферических тканях в значительной мере способствует градиент его парциального давления в направлении альвеолы(100 мм рт. Ст.)> Артериальная кровь (90 мм рт. Ст.)> Венозная кровь(40 мм рт. Ст.)> Митохондрии клеток (0-5 мм рт. Ст.).
Связывания гемоглобином ионов H + и СО2 уменьшает способность гема к взаимодействию с кислородом, то есть активность образования HbO2. Это негативное влияние уменьшения pH и увеличение концентрации диоксида углерода на образование оксигемоглобина называется эффектом Бора. Важной биохимической функцией 2,3-дифосфоглицерата является его способность уменьшать сродство гемоглобина к кислороду.Этот метаболит связывается с молекулой гемоглобина в деоксигеновой форме (Hb), противодействуя его взаимодействия с O2, то есть образованию HbO2. Таким образом, наличие в эритроцитах значительного количества 2,3-дифосфоглицерата является важным регуляторным фактором, способствующим высвобождению кислорода с HbO2 в тканевой области кровообращения.
3 .4 Механизмы транспорта диоксида углерода от тканей в легкие
Кроме транспорта молекул О2 от легких к капиллярам периферических тканей,гемоглобин играет также существенную роль в переносе от тканей к легким СО2,который образуется в клетках в реакциях декарбоксилирования. Диоксид углерода, поступающий в кровь через стенки тканевых капилляров, частично непосредственно растворяется в плазме, но большая его часть образует бикарбонаты, которые с током крови поступают в легкие. Поскольку гемоглобин имеет свойства кислоты (HHb),к тому же его кислотные свойства растут приоксигенации (HHbO2), он способен взаимодействовать с бикарбонатами (KHCO3) с образованием угольной кислоты (H2CO3),что и происходит в легочных капиллярах; дальнейшая диссоциация угольной кислоты приводит к образованию свободного диоксида углерода, который выделяется из легких в процессе внешнего дыхания.Процессы, лежащие в основе способности гемоглобина участвовать в транспорте СО2, описываются такими уравнениями реакций:
1.В легочных капиллярах. Оксигенация гемоглобина, увеличивает его кислотные свойства (то есть степень диссоциации кислотных групп его белковой части):
Взаимодействие кислотной формы гемоглобина с бикарбонатом калия, поступающего внутрь эритроцита из плазмы крови:
HHbO2 + KHCO3>KHbO2 + H2CO3
Расщепление угольной кислоты, которая образовалась под действием фермента карбоангидразы:
H2CO3 >H2O + CO2
2. В капиллярах периферических тканей. Отщепление кислорода от калиевой соли оксигемоглобина:
Образование внутри эритроцитов угольной кислоты из диоксида углерода, генерируется за счет процессов декарбоксилирования:
Образование в эритроцитах бикарбоната при взаимодействии угольной кислоты с калиевой солью гемоглобина:
KHb + H2CO3 >HHb + KHCO3
Бикарбонат (HCO3 -), образовавшийся в этой реакции, поступает от эритроцита в плазму крови (за счет ионного обмена с анионом Cl-) и транспортируется в легкие.
Поступающий из тканей в эритроциты СО2 под действием фермента карбоангидразы превращается в слабую угольную кислоту, которая распадается на Н+ и НСО3-. Образующиеся при этом протоны присоединяются к гемоглобину, уменьшая его сродство к О2, а бикарбонаты с помощью белка полосы 3 обмениваются на Cl- и выходят в плазму крови.
Н2О + СО2 > Н2СО3 > Н+ + НСО3- > обмен на Сl- .
В лёгких увеличение парциального давления кислорода и взаимодействие его с гемоглобином приводят к вытеснению протонов из гемоглобина, обмену внутриклеточного Сl- на НСО3- через белок полосы 3, образованию угольной кислоты и её разрушению на СО2 и Н2О.
3 .5 Карбоксигемоглабин
Вместо кислорода к гемоглобину может присоединиться оксид углерода (II) с образованием карбоксигемоглобину(HbCO).Сродство гемоглобина человека с СО более чем в 200 раз превышает cродство с О2 .Токсичное действие на организм проявляют даже небольшие концентрации в воздухе оксида углерода, когда часть гемовых групп гемоглабина связана с СО, а часть - с О2.Такие молекулы гемоглабина удерживают кислород крепче, чем гемоглобин, с которым связано 4 молекулы кисларода.Таким образом, при отравлении СО гипоксия обусловлена??не только блокированием части гемов гемоглобина, но и нарушением процесса дезоксигенации гемов, с которыми связаны молекулы О2.
4 . Hарушения метаболизма эритроцитов
В процессе созревания эритроциты теряют не только митохондрии, но и ядро и рибосомы, поэтому синтез белка в этих клетках не происходит, и эритроциты не способны восстанавливать белки. Этот факт является решающим при наличии мутаций, следствием которых является энзимопатии, гемоглобинопатии,талассемии и т.д
4 .1 Энзимопатии, обус ловливающие гемолиз эритроцитов
Самой распространенной энзимопатии пентозофосфатного пути является дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы. Во всем мире этим заболеванием страдают примерно 200 млн человек. У людей обнаружено около 3000 генетических дефектов глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы. Этот фермент катализирует скорость-лимитирующую реакцию пентозофосфатного пути окисления глюкозы, которая обеспечивает образование NADPH + Н + . Как известно, от количества NADP + Н + зависит активность глутатионредуктазы и глутатионпероксидазы - ферментов, разрушающих пероксид водорода. Не менее 100 млн человек, у которых активность этого фермента снижена, являются носителями дефектных генов глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы. При приёме некоторых лекарств, являющихся сильными окислителями (антималярийного препарата примахина, сульфаниламидов), у пациентов, имеющих генетические дефекты глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы или глутатионредуктазы, глутатионовой защиты может оказаться недостаточно. Активные формы кислорода вызывают образование гидроперекисей ненасыщенных жирных кислот фосфолипидов, входящих в состав клеточных мембран, их разрушение и гемолиз эритроцитов.
Генетический дефект любого фермента гликолиза приводит к уменьшению образования АТФ и NADH + Н + в этих клетках. Вследствие снижения скорости синтеза АТФ падает активность Nа + , К + -АТФ-азы, повышается осмотическое давление и возникает осмотический шок. Дефицит NADH + H + приводит к накоплению метгемоглобина и увеличению образования активных форм кислорода, вызывающих окисление SH-групп в молекулах гемоглобина. Молекулы метгемоглобина образуют дисульфидные связи между протомерами и агрегируют с образованием телец Хайнца.
Рис.7. Схема образования тел ец Хайнца-агрегация гемоглобина
4 .2 Гемоглобинопатии
Серповидноклеточная анемия - тяжёлое наследственное заболевание, обусловленное точечной мутацией гена, кодирующего структуру в-цепи гемоглобина.В результате в эритроцитах больных присутствует HbS, в-цепи которого в шестом положении вместо гидрофильной глутаминовой кислоты содержат гидрофобную аминокислоту валин. Появление гидрофобной аминокислоты недалеко от начала молекулы способствует возникновению нового центра связывания, поэтому при низком парциальном давлении кислорода тетрамеры дезокси-HbS ассоциируют, образуя длинные микротрубчатые образования, которые полимеризуются внутри эритроцитов. Полимеризация приводит к нарушению структуры эритроцитов, они приобретают серповидную форму и легко разрушаются. При этом заболевании отмечают анемию, прогрессирующую слабость, отставание в развитии и желтуху.
4 .3 Талассемии
Это наследственные заболевания,обусловленные отсутствием или снижением скорости синтеза б-или в-цепей гемоглобина.В результате несбалансирован-ного образования глобиновых цепей образуются тетрамеры гемоглобина, состоящие из одинаковых протомеров. Это приводит к нарушению основной функции гемоглобина - транспорту кислорода к тканям. Нарушение эритропоэза и ускоренный гемолиз эритроцитов и клеток-предшественников при талассемиях приводит к анемии.
· При в-талассемии не синтезируются в-цепи гемоглобина. Это вызывает образование нестабильных тетрамеров, содержащих только б-цепи. При этом заболевании в костном мозге из-за преципитации нестабильных б-цепей усиливается разрушение эритробластов, а ускорение разрушения эритроцитов в циркулирующей крови приводит к внутрисосудистому гемолизу.
· В случае б-талассемии недостаток образования б-глобиновых цепей приводит к нарушению образования HbF у плода. Избыточные г-цепи образуют тетрамеры, называемые гемоглобином Барта. Этот гемоглобин при физиологических условиях имеет повышенное сродство к кислороду и не проявляет кооперативных взаимодействий между протомерами. В результате гемоглобин Барта не обеспечивает развивающийся плод необходимым количеством кислорода, что приводит к тяжёлой гипоксии.
4 .4 Н аследственный сфероцитоз
Причиной этой патологии чаще всего является дефект белков цитоскелета эритроцитов - спектрина или анкирина, которые обеспечивают поддержание двояковогнутой формы клетки и эластичности мембраны. Эритроциты приобретают шарообразную форму, что приводит к уменьшению площади их поверхности и снижению скорости газообмена. Потеря эластичности клеточной мембраны приводит к повышению хрупкости и травматичности клеток и, как следствие, к ускорению их разрушения в сосудистом русле и селезёнке. Заболевание сопровождается анемией и желтухой.
4 .5 Мегалобластная (макроцитарная) анемия
Развивается при дефиците фолиевой кислоты или витамина В 12 . Фолиевая кислота в виде кофермента (Н 4 -фолата) участвует в синтезе нуклеотидов. Недостаток фолиевой кислоты приводит к снижению скорости синтеза ДНК в быстроделящихся клетках, и в первую очередь в предшественниках эритроцитов. Клетки дольше пребывают в интерфазе, синтезируя гемоглобин, и становятся крупнее. Кроме того, из-за недостатка нуклеотидов они реже делятся, и количество эритроцитов снижается, а крупные мегалобласты быстрее разрушаются. Всё это в конечном итоге приводит к развитию анемии. Аналогичная симптоматика развивается при недостатке в организме витамина В 12 . Недостаточность витамина В 12 приводит к накоплению N 5 -метил Н 4 -фолата в клетках. Дефицит Н 4 -фолата приводит к нарушению деления клеток и развитию анемии.
Вывод
В этой работе мы рассмотрели особенности строения и метаболизма красных кровяных телец. Зрелые эритроциты человека и других млекопитающих лишены ядра и почти целиком заполнены гемоглобином. Концентрация гемоглобина в крови зависит от общего количества эритроцитов и содержания в каждом из них гемоглобина.Гемоглабин эритроцитов играет очень важную роль в газообмене. Следует заметить, что в эритроцитах интенсивно протекают гликолиз и пентозофосфатный путь.Какие-либо изменения или мутации в этих процессах приводят к нарушению метаболизма в эритроцитах.
Список литературы
1. Березов Т. Т., Коровкин Б. Ф.Биологическая химия: Учебник.- 3-е изд., перераб. И доп.- М.: Медицина, 1998.- 704 с.
2. Гонский Я.И.,Максимчук Т.П.Биохимия человека.-Учебник Тернополь:Укрмедкнига.2001. - 736 с.
3. Губський Ю.І.Біологічна хімія: Підручник.- Київ-Тернопіль: Укрмедкнига, 2000. -508 с.
4. Курс лекцій з біохімії. Розділ «Біохімія крові» / укладачі: Л.І. Гребеник, І.Ю. Висоцький. - Суми: Сумський державний університет, 2011. - 80 с.
5. Биохимия: Учеб. для вузов, Под ред. Е.С. Северина., 2003. 779 с. 6.http://studall.org/all4-1883.html Особенности метаболизма эритроцита.
7.http://vmede.org/sait/?page=16&id=Biohimija_severin_2011&menu=Biohimija_severin_2011 БИОХИМИЯ КРОВИ
8. http://med-stud.narod.ru/med/biochemistry/erythrocyte.html© каф. биохимии №1 РГМУ.Биохимия эритроцита.
Размещено на Allbest.ru
...Подобные документы
Процессы энергетического метаболизма и основные энергетические параметры эритроцитов. Выяснение условий, при которых может происходить переход метаболизма эритроцитов из одной устойчивой точки в другую. Анализ строения и функций гемоглобина, эритроцитов.
дипломная работа , добавлен 17.10.2012
Особенности развития, строения, химического состава, обмена веществ и функций эритроцитов, лейкоцитов и тромбоцитов. Существующие типы гемоглобина. Токсичные формы кислорода в крови человека. Основные составляющие антиоксидантной системы организма.
презентация , добавлен 18.05.2015
Биохимические показатели эритроцитов в условиях хранения в присутствии раствора глюкозы. Строение и дифференцировка эритроцитов, биохимические процессы при их созревании и старении. Реакция оксигенации, углеводный обмен. Получение гемолизата эритроцитов.
дипломная работа , добавлен 20.03.2011
Функции антигенов эритроцитов, их химическая природа и факторы, влияющие на динамику действия. Современная классификация и типы, биологическая природа и значение в организме. Система антигенов эритроцитов Резус. Описание других антигенных систем крови.
реферат , добавлен 18.02.2015
Классификация процессов метаболизма и обмена. Виды организмов по различиям обменных процессов, методы их изучения. Метод учета веществ поступивших и выделившихся из организма на примере азотистого обмена. Основные функции и источники белков для организма.
презентация , добавлен 12.01.2014
Общие понятия об обмене веществ и энергии. Анализ потребностей прокариот в питательных веществах. Типы метаболизма микроорганизмов. Сравнительная характеристика энергетического метаболизма фототрофов, хемотрофов, хемоорганотрофов и хемолитоавтотрофов.
курсовая работа , добавлен 04.02.2010
Изучение изолированного и сочетанного действия 1,1-диметилгидразина и ионов свинца и ртути на состояние мембран эритроцитов. Возможности повышения резистентности мембран с помощью биологически активных веществ (витаминов С, Е и препарата "Селевит").
диссертация , добавлен 25.10.2013
Понятие о гормонах, их основных свойствах и механизме действия. Гормональная регуляция обмена веществ и метаболизма. Гипоталамо-гипофизарная система. Гормоны периферических желез. Классификация гормонов по химической природе и по выполняемым функциям.
презентация , добавлен 21.11.2013
Общая характеристика и функции иммунной системы. Органы и клетки иммунной системы. Основные виды иммунитета. Обеспечение оптимальной для метаболизма массы циркулирующей крови и количества форменных элементов крови (эритроцитов, лейкоцитов и тромбоцитов).
презентация , добавлен 21.01.2015
Классификация, свойства, строение и номенклатура ферментов. Факторы, влияющие на их активность. Характеристика представителей гликозидазы, аептидгидролазы. Изучение особенностей метаболизма, анаболизма и катаболизма. Исследование структуры кофермента.
Зрелые эритроциты человека отличаются не только своим упрощенным строением, но и более ограниченным количеством метаболических реакций. Как известно, в процессе трансформации ретикулоцита в зрелый эритроцит в течение 1-3 дней происходят существенные изменения в обмене веществ клетки. Прекращается значительная часть синтетических процессов: нарушается способность к синтезу белка, гема, липидов, фосфолипидов, резко снижается содержание нуклеиновых кислот и АТФ. Почти полностью утрачивается способность к дыханию в связи с инактивацией флавиновых ферментов и цитохромоксидазы, нарушается цикл трикарбоновых кислот
Эритроциты, в отличие от ретикулоцитов и эритрокариоцитов, теряют способность синтезировать пурины, нуклеиновые кислоты, порфирины. Изменение обмена веществ сочетается с изменением морфологии клетки по мере ее созревания. В зрелом эритроците нет ядра, разрушаются рибосомы и митохондрии при действии протеаз и липаз.
В зрелых эритроцитах сохраняется способность к гликолизу, утилизации небольшого количества глюкозы в пентозном цикле.
Как известно, основная (кислородтранспортная) функция эритроцитов не является энергозависимой. Тем не менее, для поддержания ряда других функций, стабильности мембраны эритроцитов важное значение имеет способность клеток к синтезу АТФ, а также соединений с высокой восстанавливающей способностью, в частности НАД-Н, НАДФ-Н. Энергетическое обеспечение клетки осуществляется за счет утилизации глюкозы в результате анаэробного гликолиза, причем установлено, что в условиях нормы эритроциты утилизируют в реакциях гликолиза только глюкозу, и при ее отсутствии нарушается энергетическое обеспечение эритроцитов.
Характерной особенностью анаэробного расщепления углеводов в безъядерных эритроцитах является существование побочного пути гликолиза, в результате которого 1,3-дифосфоглицерат (1,3 ДФГ) превращается не только в 3-фосфоглицерат, но и в 2,3-ДФГ. В энергетическом отношении образование 2,3-ДФГ менее эффективно, так как приводит к образованию лишь одной молекулы АТФ вместо двух молекул, накапливающихся при основном пути гликолиза. Однако роль 2,3-ДФГ не ограничивается участием в резервном механизме ресинтеза АТФ. Основное значение этого соединения заключается в регуляции сродства гемоглобина к кислороду. При увеличении концентрации 2,3-ДФГ в клетке уменьшается степень сродства гемоглобина к кислороду; при этом большее количество кислорода ссвс6ождается из оксигемоглобина и передается тканям. При уменьшении концентрации 2,3-ДФГ сродство гемоглобина к кислороду увеличивается и при данном рО 2 из оксигемоглобина извлекается меньше кислорода. Уровень 2,3-ДФГ увеличивается при заболеваниях, связанных с гипоксией, а также при стрессе, что проявляется в уменьшении сродства гемоглобина к кислороду и компенсации гипоксии.
АТФ также уменьшает сродство гемоглобина к кислороду, однако в результате значительно большего содержания 2,3-ДФГ (примерно в 4 раза) АТФ отводится значительно меньшая роль в этом процессе.
Энергия АТФ, образующаяся в гликолитических реакциях, используется эритроцитами для обеспечения нижеследующих процессов:
1.Поддержание электролитного баланса эритроцитов за счет активного энергозависимого мембранного механизма
(Nа + /К + -АТФ-аза). Последний обеспечивает сохранность высокой внутриклеточной концентрации
ионов калия, внеклеточной - ионов натрия, противодействует постоянной
тенденции ионов натрия проникнуть в клетку, а ионов калия - покинуть ее.
При недостаточности гликолитических реакций и реакций ресинтеза АТФ в
эритроцитах возникает усиление пассивной диффузии ионов согласно концентрационному градиенту; в эритроците накапливаются ионы натрия и вода, что приводит к его набуханию и гемолизу.
2.Запуск реакций энергопродукции в эритроцитах.
Макроэргические
фосфатные связи АТФ необходимы для инициации реакции гликолиза, в
процессе которой происходит фосфорилирование глюкозы с превращением
ее в глюкозо-6- фосфат.
3.Поддержание железа в геме в восстановленной (двухвалентной)
форме.
Образование окислителей в эритроците под влиянием патогенных
факторов может привести к окислению железа гемоглобина, появлению метгемоглобина, содержащего трехвалентное железо и не способного к транспорту кислорода. Более того, если перекиси и окислители не инактивируются, могут произойти денатурация и преципитация гемоглобина. В физиологических условиях естественными антиоксидантами в эритроцитах являются восстановленные формы глютатиона и аскорбиновой кислоты;
образование метгемоглобина идет в очень небольших количествах, причем обратная трансформация его в восстановленный гемоглобин обеспечивается при участии НАД-Н-метгемоглобинредуктазы. Таким образом, защита эритроцитов от окислителей происходит при обязательном участии НАДФ-Н и НАД-Н, образуемых в энергозависимых реакциях гликолиза и пентозного шунта.
4. Поддержание клеточной мембраны и формы эритроцита
за счет
создания определенного соотношения между восстановленной и окисленной
формами глютатиона. Глютатион способен легко окисляться и тем самым
защищать от окисления ряд важнейших структурных и ферментных белков
эритроцитов, железа гемоглобина и др.
В условиях врожденной или приобретенной недостаточности энергообеспечения эритроцитов при нарушениях активности гликолитических ферментов, а также ферментов пентозофосфатного окисления глюкозы, глютатионредуктазы, АТФ-синтетазы, возникает дестабилизация эритроцитарной мембраны, появление сфероцитоза и гемолиза эритроцитов.
5. Поддержание внутри клетки необходимого уровня 2,3-ДФГ - регулятора степени сродства гемоглобина к кислороду.
Начиная с 60-го дня с момента выхода эритроцита в кровяное русло, постепенно снижается активность его ферментов, что сопровождается уменьшением энергообеспечения клетки и постепенным подавлением всех энергозависимых процессов.
Билет 33.
Эритроциты не содержат ядра, митохондрий. В эритроците не идут реакции цикла лимонной кислоты , в них нет ферментов дыхательной цепи. Парадоксальным является тот факт, что эритроцит, перенося кислород для тканей, сам его не использует и получает энергию за счет аэробных процессов.
Основным процессом в эритроцитах, который дает энергию, является анаэробный гликолиз. При расщеплении фру-6-фф образуется НАДН, необходимый для восстановления избытка метгемоглобина (окисленной формы гемоглобина, не связывающей О 2 ).
Побочным продуктом гликолиза в эритроцитах является 2,3-дифосфоглицерат . 2,3-дифосфоглицерат связывается с гемоглобином, уменьшает его сродство к О 2 и, облегчает освобождение кислорода в тканях.
Фосфоглюконатный путь в норме составляет лишь небольшую долю в катаболизме глюкозы. В условиях повышенной потребности в НАДФ . Н этот процесс активизируется. НАДФ . Н необходим для того, чтобы поддерживать внутриклеточный восстановитель, глутатион, в его восстановленной SH -форме. Воздействие агентов, ускоряющих окисление глутатиона в S - S -форму, активирует реакции пентофосфотного пути, которые обеспечивают образование восстановленных эквивалентов в форме НАДФ . Н.
Обмен углеводов в эритроцитах.
Гемолитические анемии .
Гликолиз в эритроцитах и транспорт кислорода связаны участием в обеих процессах 2,3-дифосфоглицерата. 2,3-дифосфоглицерат снижает сродство гемоглобина к кислороду и облегчает освобождение О 2 в тканях.
- При дефекте гексокиназы снижается концентрация промежуточных продуктов гликолиза, в том числе снижается концентрация 2,3-дифосфоглицерата. В таких эритроцитах гемоглобин обладает очень высоким сродством с О 2 . Наступает гемолиз эритроцитов, когда гемоглобин плохо обдает О 2 .
- При дефекте пируваткиназы нарушается энергетический обмен и мембрана не получает энергию, необходимую для ионного обмена и наряду с этим образуется избыток 2,3-дифосфоглицерата и связь с О 2 становится слабой, сродство гемоглобина к О 2 становится низким.
Глю Глю-6-фФру-6-фФру-1,6-дф3ФГА
1,3-ДФГК3-ФГК2-ФГКФЭППирЛак
2,3-ДФГК
2,3-ДФГК снижает сродство Hb к О 2
Недостаточность глюкозо-6-фосфотдегидрогеназы причина лекарственной гемолитической анемии.
У ряда больных малярией применение противомалярийного препарата памахина сопровождается гемолитической анемией. Через 30 лет после начала применения препарата была выяснена причина анемии. Было установлено, что возникновение анемии связано с недостаточностью глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы в эритроцитах. В результате недостаточности фермента нарушается образование НАДФН в пентозофосфатном пути. Главная роль НАДФН в эритроцитах состоит в восстановлении дисульфидной формы глутатиона в сульфгидрильную форму.
Г- S - S -Г + НАДФН + Н + Г- SH +НАДФ +
Восстановленная форма глутатиона обеспечивает обезвреживание перекиси и органических перекисей:
2 Г- SH + R - O - OH Г- S - S -Г + Н 2 О + ROH
Клетки со сниженным содержанием восстановленного глутатиона обладают повышенной чувствительностью к гемолизу. Возможно, что в отсутствие восстановленного глутатиона памахин и ряд других лекарственных препаратов, вызывают изменения поверхности мембраны эритроцитов за счет образования токсических перекисей.
Недостаточность глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы в эритроцитах, по-видимому, обуславливает устойчивость к тропической малярии, т.к. для роста возбудителя необходим нормально функционирующий пентозный путь и восстановленный глутатион. Дефект фермента распространен в тех странах, где распространена малярия. Такая наследуемая недостаточность фермента может быть относительно безвредной, до тех пор, пока не вводятся определенные лекарства.
Для поддержания функциональной активности клеток организма необходима затрата энергии. Зрелые эритроциты, циркулирующие в кровяном русле, являются метаболически активными клетками, несмотря на отсутствие способности к синтезу белков, аэробному расщеплению глюкозы в лимоннокислом цикле Кребса (Владимиров Г.Е. по Рапопорту, 1970). Основным процессом обмена энергии в них является гликолиз. Процесс, протекающий в эритроцитах, близок к процессам в других клетках и тканях, и подробно описан (Фёдоров Н.А. по Райкеру, 1976). http://www.gemotest.ru/ спермограмма стоимость цены на наши услуги стоимость.
К особенностям гликолиза в эритроцитах можно отнести использование, помимо глюкозы, других моносахаридов: фруктозы, маннозы, галактозы, а также инозина, сорбита при наличии соответствующих ферментов (Йошикава, 1968). В процессе гликолиза происходит образование АТР и NADH. Энергия гликолиза используется для активного транспорта катионов через клеточную мембрану и поддержания соотношения между ионами калия и натрия в эритроцитах и плазме, для сохранения целостности мембраны и двояковогнутой формы клетки. Образующийся NADH используется для восстановления пировиноградной кислоты в молочную и для восстановления метгемоглобина при участии метгемоглобинредуктазы. В составе метгемоглобина содержится трёхвалентное железо, вследствие чего он не способен к транспорту кислорода. Характерной особенностью гликолиза в эритроцитах является превращение 1,3- дифосфоглицерата не только в 3-фосфоглицерат, но и в 2,3-дифосфоглицериновую кислоту под действием дифосфоглицеромутазы. 2,3-дифосфоглицерат имеет, наряду с АТР, важное значение в регуляции сродства гемоглобина к кислороду. По мере старения эритроцита происходит уменьшение способности к восстановлению метгемоглобина в гемоглобин, т.е. нарушение функциональной активности эритроцита. Это связанно именно с уменьшением интенсивности гликолиза, в результате которого образуется NADH, необходимый для действия метгемоглобинредуктазы. Уменьшение содержания 2,3-дифосфоглицерата приводит к сдвигу диссоциационной кривой влево, ухудшению отдачи кислорода тканям.
Итогом всех реакций гликолиза является превращение 1 молекулы глюкозы в 2 молекулы молочной кислоты с одновременным превращением 2 молекул ADP в 2 молекулы АТР.
Наряду с гликолизом – анаэробным расщеплением глюкозы до молочной кислоты – в эритроцитах существует дополнительный путь утилизации глюкозы – прямое окисление до углекислого газа и воды в ходе пентозофосфатного цикла. Этот путь неотличим от подобных процессов, протекающих в других клетках и тканях; суммарным результатом цикла является окисление одной из 6 молекул глюкозо-6-фосфата до 6 молекул СО2 и восстановление 12 молекул NADPH. Роль пентозного цикла в зрелых эритроцитах заключается, с одной стороны, в образовании пентозофосфатов. В реакции цикла образуется 3-глицероальдегидфосфат, подвергающийся превращениям в цепи гликолитических реакций и, таким образом, является дополнительным источником энергии. Основное значение пентозофосфатного цикла заключено в образовании молекул NADPH. Значение NADPH определяется его участием в ряде реакций, необходимых для поддержания функциональной активности и целостности эритроцитов. К ним относятся восстановление метгемоглобина в гемоглобин при участии NADPH и метгемоглобинредуктазы и восстановление окисленного глутатиона с помощь. NADPH- глутатионредуктазы. Восстановленный глутатион (GSH), форма со свободно реагирующей тиоловой группой составляет в эритроцитах до 96% общего количества. Сохранение глутатиона в восстановленном состоянии необходимо для предохранения ряда ферментов, содержащих SH- группы, от инактивации, ограждение мембраны клетки от действия перекисей и необратимого окислительного денатурирования гемоглобина.
В зрелом эритроците липиды не синтезируются, однако эритроцит может обмениваться липидами с липопротеинами крови. Катаболизм липидов неферментативный, повреждение и разрушение липидов происходит в реакция ПОЛ.
Особенность углеводного обмена в эритроцитах
В зрелых эритроцитах углеводы не синтезируются, а только используются. Основным субстратом для эритроцитов является глюкоза, которая поступает в клетку путём облегчённой диффузии с помощью ГЛЮТ-2. Также эритроцит может использовать фруктозу, маннозу, галактозу, а также инозин, ксилит и сорбит.
А. Анаэрбный гликолиз
Катаболизм углеводов в эритроцитах на 70-90% происходит в анаэробном гликолизе, где с участием фосфоглицераткиназы и пируваткиназы образуется АТФ, а с участием 3-ФГА дегидрогеназы восстанавливается НАДН 2 . Конечный продукт лактат выходит в плазму крови и направляется преимущественно в печень для глюконеогенеза.
Б. ПФШ
10% углеводов в эритроцитах подвергаются катаболизму в ПФШ. В его окислительной стадии с участием глюкозо-6-фосфат дегидрогеназы и 6-фосфоглюконат дегидрогеназы восстанавливается НАДФН 2 .
В. 2,3–дифосфоглицератный шунт
Кроме традиционного ПФШ, у гликолиза эритроцитов многих млекопитающих есть свой специфический шунт - 2,3–дифосфоглицератный. В эритроцитах присутствует дифосфоглицератмутаза, которая активируется дефицитом кислорода и катализирует превращение 1,3–ФГК в 2,3–ФГК в обход фосфоглицераткиназной реакции гликолиза. В условиях гипоксии до 20% глюкозы идет по этому пути. Образующаяся 2,3–ФГК уменьшает сродство гемоглобина к кислороду, что способствует переходу кислорода из гемоглобина в ткани.
При 2,3–дифосфоглицератном шунте в гликолизе не синтезируется АТФ, а свободная энергия 1,3–ФГК, рассеивается в форме теплоты. В этом может заключаться определённое преимущество, поскольку даже в тех случаях, когда потребности в АТФ минимальны, гликолиз может продолжаться.
5. Энергетический обмен в эритроцитах
Образующаяся в анаэробном гликолизе АТФ используется для функционирования транспортных АТФаз, работы цитоскелета и синтеза некоторых веществ. За 1 час все эритроциты крови потребляют 0,7г глюкозы.
Генетический дефект любого фермента гликолиза приводит к уменьшению образования АТФ, в результате падает активность Na + ,К + -АТФ-азы, повышается осмотическое давление, может возникнуть осмотический шок и гемолиз.
Для оценки эффективности работы транспортных систем определяют осмотическую резистентность эритроцитов. Осмотическая резистентность эритроцитов в свежей крови в норме составляет 0,20-0,40% NaCl.